药理作用

本药与对氨基苯甲酸(PABA)的结构相似，两者相互竞争导致细菌的二氢叶酸合成酶受到抑制，使PABA和二氢蝶啶不能合成二氢叶酸，减少了四氢叶酸的代谢活动，使嘌呤、嘧啶苷及脱氧核糖核酸合成辅助因子(cofactor)减少，从而抑制细菌的生长和繁殖。本药在磺胺类药物中属抑菌作用较弱的，对大多数革兰阳性菌和革兰阴性菌有抑制作用。其中以溶血性链球菌、肺炎双球菌、痢疾杆菌等较敏感；对葡萄球菌、大肠杆菌、流感杆菌等也有效；对沙眼衣原体、放线菌和原虫等同样有抑制作用。细菌(尤其是葡萄球菌)对本药易产生耐药性，尤其在用药剂量不足或用药不规则时更易产生。各类磺胺药物间有交叉耐药性。